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大专
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
任职要求：1.医学、药学相关专业专科以上学历，从事药品质量管理、器械类生产5年以上经验，有GMP认证经验。2.熟悉器械管理及产品注册，能独立处理、解决器械生产或注册过程中出现的问题；3.熟悉器械注册申报流程。4.能够掌握合成、制剂和分析基本理论知识，能独立汇总审核器械申报资料；5.具有较强的文献检索能力，沟通及协调能力，与相关部门保持良好沟通；
注：联系我时，请说是在上看到的。
工作地点
地址：本溪本溪
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
辽宁帝东医药生物工程有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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私营·民营企业
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辽宁省本溪经济技术开发区香槐路69号
