职位描述
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1、负责编制产品质量控制文件和检验确认文件;2、负责生产、QC的SOP文件编制;3、协助完成前期新品研发,产品,设备、工艺、模具的PQ验证;4、协助完成公司内部审核、管理评审、供应商审核等等活动;5、协助完成顾客审核、第三方审核及其后续的纠正预防措施;6、负责批记录放行的初审,生产过程批记录异常情況的调查; 7、负责质量保证要素的有效运行;8、研发新品信息导入,监督各部门文件编制完成及执行情况;任职要求 :1、 本科及以上全日制学历,机械,电器等理工科专业或质量相关专业;2、 英语听写读熟练3、 熟悉ISO9000/GMP质量管理体系,了解ISO9000质量体系在企业的运作方法,了解产品工艺流程,熟悉运用质量管理工具及方法,如6sigma、SPC分析等,熟练使用办公软件;4、 工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力及良好的团队协作精神;
职能类别:质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
关键字:质量管理质量体系供应商审核管理评审产品工艺流程顾客审核产品质量控制第三方审核质量保证审核
工作地点
地址:苏州相城区苏州-相城区
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职位发布者
shin..HR
苏州格莱锐精密机械科技有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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医疗设备·器械
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51-99人
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私营·民营企业
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胥口镇石胥路509号