职位描述
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岗位职责:
1. 独立开展三类血管介入类产品的设计开发;
2. 进行产品设计开发过程中原型样品的设计和制作;
3. 进行产品的设计验证,关键工艺和特殊过程的验证;
4. 进行产品设计开发阶段文档的编制,包括立项、策划、输入、输出(图纸、原材料技术要求、过程控制技术要求)、验证等阶段文档;
5. 协助注册法规部门提供产品注册的相关资料。
6. 完成领导交办的其他工作任务。
任职要求
1. 机械设计、高分子材料等专业本科以上学历;
2. 2年以上无菌医疗器械行业工作经验,熟悉ISO13458/YY0287设计开发流程,具有较强的英文独立能力;
3. 熟练使用Autocad/SolidWorks等制图软件及办公专业软件;
4. 有介入类无菌医疗器械行业产品研发者优先考虑。
工作地点
地址:武汉武汉精准产业医疗基地
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
Evel..HR
珠海凯德诺医疗器械有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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医疗设备·器械
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200-499人
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公司性质未知
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宝丰路城市广场23层