职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:
1.协助质量经理完成质量体系文件的建立;
2.负责质量体系日常监督、检查;
3.负责批生产记录的审核,保证产品可追溯性;
4.负责过程确认与验证;
5.负责体系文件的管理。
任职要求:
1.机电、医疗器械、高分子材料等相关专业,大专以上学历;
2.了解医疗器械相关法律法规,掌握医疗器械生产质量管理规范和ISO13485标准;
3.熟悉质量管理体系运作;
4.2年以上无菌医疗器械QA工作经验,有内审员证书者优先。
职位福利:创业公司、股票期权、周末双休、五险一金、交通补助、餐补
工作地点
地址:北京顺义区联东U谷·马坡科技园8号楼5层501
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
胡新艳/..HR
北京赛博特医疗器械有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
-
医疗设备·器械
-
21-50人
-
股份制企业
-
北京市顺义区昌金路赵全营段56号院