职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
主要职责:
与研发团队合作,为OEM制造商编写生产工程的SOP,包括安装手册、集成测试文档、标签、说明和包装。
与质量保证团队合作,确保OEM制造商符合公司的质量管理体系(QMS)要求,并审查产品发布报告。
为服务工程师进行手动起草和培训,并协助在现场部署期间解决问题。
与产品和下游销售团队合作,构建客户所需的PoC环境。
参与整个用户验收测试(UAT)过程,并提供相应的测试报告。
职位资格和技能要求:
熟悉ISO13485或9001质量管理体系的开发,具有较强的沟通能力,丰富的跨团队项目组织和协调经验(跨部门、跨角色、跨团队沟通),良好的与他人沟通和协作技能。
丰富的项目管理经验,具有多个项目管理的实践经验。
本科及以上学历。
5年以上医疗器械或软件设计转移角色的经验。
教育背景:计算机、信息管理和信息系统等相关领域。
良好的客户沟通技巧。
与研发团队合作,为OEM制造商编写生产工程的SOP,包括安装手册、集成测试文档、标签、说明和包装。
与质量保证团队合作,确保OEM制造商符合公司的质量管理体系(QMS)要求,并审查产品发布报告。
为服务工程师进行手动起草和培训,并协助在现场部署期间解决问题。
与产品和下游销售团队合作,构建客户所需的PoC环境。
参与整个用户验收测试(UAT)过程,并提供相应的测试报告。
职位资格和技能要求:
熟悉ISO13485或9001质量管理体系的开发,具有较强的沟通能力,丰富的跨团队项目组织和协调经验(跨部门、跨角色、跨团队沟通),良好的与他人沟通和协作技能。
丰富的项目管理经验,具有多个项目管理的实践经验。
本科及以上学历。
5年以上医疗器械或软件设计转移角色的经验。
教育背景:计算机、信息管理和信息系统等相关领域。
良好的客户沟通技巧。
工作地点
地址:苏州相城区江苏集萃苏科思科技有限公司
